听神经瘤多见于30岁至60岁的成年人群，多数单侧发病，早期患者会时感单侧渐进性听力下降、耳鸣，部分患者可表现为突发性耳聋。由于人们对于听神经瘤这一疾病的陌生感及认识不够全面，常在疾病发生时而不自知，导致肿瘤越长越大。

　　听神经瘤是临床上一种比较常见的良性颅内肿瘤，发病率约为十万分之一，约占颅内肿瘤的7%-12%，多起源于前庭神经雪旺氏细胞，极少数起源于耳蜗神经，近年来发病率呈逐年上升趋势。

　　听神经瘤的危害远远不止“影响听力”

　　听神经瘤，顾名思义，主要影响患者的听力。但是，听神经瘤的危害远远不止于此。

　　肿瘤较小时，不易察觉随着肿瘤的缓慢生长，逐渐压迫耳蜗神经及前庭神经导致患侧听力逐渐下降甚至完全丧失，此过程可表现为渐进性也可表现为突发性；

　　另外患侧前庭功能下降，导致平衡问题，如眩晕，走路不稳等表现;

　　随着肿瘤的继续增长，压迫到三叉神经，出现三叉神经痛甚至面部疼痛感;

　　长期压迫面神经，出现面肌抽搐甚至面瘫症状；

　　最严重的压迫小脑组织导致共济失调，出现颅内高压及脑疝症状，威胁生命安全。

　　那么患上听神经瘤应该怎么办呢？

　　中年耳鸣者应考虑到听神经瘤的可能性，早期治疗面听神经保留率高。目前影像学发展比较迅速，尤其是核磁技术都已成为诊断听神经瘤的可靠手段。

　　听神经瘤的治疗目标主要有四种，一是部分切除肿瘤，二是完全切除肿瘤，三是全切肿瘤并保留面、听神经功能，四是阻止肿瘤生长不影响患者的生活质量。当然，最理想的治疗目的是肿瘤全切，并保留面神经和听神经。

　　听神经瘤虽是良性，手术难度比较大

　　听神经瘤生长于桥小脑角区(CPA)，附近有较多重要结构，如听神经、面神经、三叉神经、后组颅神经、小脑、脑干及较重要动、静脉，空间狭小。听神经瘤作为良性肿瘤，进行切除时需注意保护神经功能，至少做到面神经功能保留和听神经解剖保留。医生操作时需小心、谨慎，避免发生严重并发症。

　　最后，患者朋友需要明确的是听神经瘤的早期表现主要为单侧、持续性听力下降、耳鸣，并且治疗效果不明显。这是肿瘤压迫引起的症状，与普通耳鸣很难鉴别。因此，许多听神经瘤病人早期去耳鼻喉科看病查不出病因，被认为是一般的听力衰退，或老年性耳聋。因此要引起重视及时前往相关专科医院神经外科进行就诊，仔细鉴别两者区别。