经国家食品药品监督管理局批准，作为全国多家授权研究单位之一，安徽医科大学第一附属医院男科专业，现开展药物TPN171H治疗男性勃起功能障碍的多中心临床研究。

该药物TPN171作为国家I类新药，具有活性高、选择性与安全性好，且药效剂量低、生物利用度高等优势特点，欢迎各位患友联系高晶晶医师或添加腾讯457934283咨询。

条件说明：

1.已婚男性，年龄22-60周岁的勃起功能障碍患者；

2.勃起功能国际问卷(IIEF-EF)≤26分，病史至少3个月；

3.至少在最近3个月内及本研究过程中，受试者夫妻关系稳定或有固定的性伴侣；

4.受试者参加试验后，应保证每月有至少4次的性交尝试；

5.受试者自愿参加并签署知情同意书；‍

6.试验期间及试验结束后3个月内，需采取有效的避孕措施。