原创 先天性肠闭锁症状有哪些?
2020年04月28日 【健康号】 侯大为     阅读 8479

先天性肠闭锁是新生儿外科常见的消化道畸形之一,发生率较高,约1:5000,男稍高于女,近10年来,随手术技术的改进及围手术期监护、治疗水平的迅速提高,存活率明显上升。在我国众多大中城市都普遍可以开展此类手术。 

目前相关的病因学研究尚无明确的最终结论,除微观方面的可能病因分析外,空气污染、有害食品添加剂、宫内病毒感染等可能病因诊断已经越发引起相关部门的重视。北京儿童医院新生儿外科侯大为

临床表现为典型肠梗阻表现,生后出现呕吐、腹胀、排胎便异常,症状出现的早晚及程度与闭锁的位置有直接关系。呕吐频繁可以出现脱水、吸入性肺炎,延误时间长必然造成肠穿孔、腹膜炎、败血症,病情会迅速恶化,最终死亡。

患儿一旦发现以上症状一定要引起足够的重视,及时带孩子到医院就诊, 由于先天性肠闭锁病人就诊时间早,病人年龄小,体重低,组织器官娇嫩,手术精细、难度大,对手术医生的技术要求很高,病人应选择有一定技术水准的专科医院就诊手术,以免后期处理困难。家中可以在网上给我留言咨询或者选择电话咨询与我深度沟通。

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侯大为
主任医师
北京儿童医院
普通外科,小儿普外科
新生儿外科及小儿普通外科的各种疾病的诊断与治疗:如先天性食管闭锁和气管食管瘘、先天性膈疝、... 更多
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