1、血中多巴胺水平增高，而血中去甲肾上腺素和肾上腺素水平不高，其中间产物3-甲氧肾上腺素和3-甲氧去甲肾上腺素也不高。

2、24尿去甲肾上腺素和多巴胺增高，而24小时尿儿茶酚胺代谢产物VMA水平不高。

3、原因(1)：与肾上腺髓质不同，肾上腺外嗜铬细胞组织由于缺乏苯乙醇胺-N-甲基转移酶（去甲肾上腺素转化为肾上腺素需要的酶），所以副神经节瘤分泌的儿茶酚胺中以去甲肾上腺素为主，肾上腺素常不高或轻度升高。协和医院研究表明：副神经节瘤患者24小时尿儿茶酚胺的敏感性可达85%，其中93%以去甲肾上腺素为主。

4、原因(2)：体内儿茶酚胺除小部分不经代谢由尿排出外，大部分经降解代谢后排出。儿茶酚胺的降解代谢途径，约三分之一可先经单胺氧化酶的作用变为3，4-二羟苦杏酸；三分之二先经儿茶酚-o-甲基转移酶的作用变为3-甲氧肾上腺素或3-甲氧去甲肾上腺素，最后转变为3-甲氧-4羟苦杏仁酸。又称香草基杏仁酸，由尿排出。3-甲氧肾上腺素及3-甲氧去甲肾上腺素也可直接由尿排出。多巴胺也可经单氨化酶和儿茶酚-o-甲基转移酶的作用进行降解代谢，其最终产物为高香草酸HVA随尿液排出。

5、原因（3）：儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质。儿茶酚和胺基通过L-酪氨酸在交感神经、肾上腺髓质和嗜铬细胞位置的酶化步骤结合。通常，儿茶酚胺是指去甲肾上腺素（NA）、肾上腺素(Adr)和多巴胺（DA）。这三种儿茶酚胺都是由酪氨酸为前体转化得到的。交感神经节细胞与效应器之间的接头是以去甲肾上腺素为递质。

6、原因（4）：儿茶酚胺的主要生理作用是兴奋血管的α受体，使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩，表现在皮肤和黏膜比较明显；其次是肾脏的血管收缩，此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管都有收缩作用；对心脏冠状血管有舒张作用，这是因为心脏兴奋、心肌代谢产物如腺苷增加，提高了冠状血管的灌注压力，使冠脉流量增加的原理。作用在心脏本身，体内儿茶酚胺释放增多时，心肌收缩力加强，心率加快，心搏出量增加，血压的收缩压增高，出现脉压变小的改变。