1、双氯西林
青霉素是杀菌抗生素，其以足够的浓度对敏感生物起作用并抑制细胞壁粘肽的生物合成。双氯西林与一种或多种青霉素结合蛋白结合，后者又抑制细菌细胞壁的合成。双氯西林用于治疗由青霉素酶产生的葡萄球菌引起的感染。当糖尿病足怀疑是葡萄球菌感染时，双氯西林可以用作初始治疗。

2、氨苄青霉素
氨苄西林是β-内酰胺酶抑制剂与氨苄西林的药物组合。氨苄青霉素在活性复制过程中干扰细菌细胞壁合成，对易感生物体产生杀菌活性。当患者无法口服药物时，氨苄青霉素可替代阿莫西林。氨苄青霉素的治疗范围涵盖皮肤，肠道菌群和厌氧菌，但不能够用来治疗医院病原体。

3、阿莫西林
阿莫西林通过与青霉素结合蛋白结合来抑制细菌细胞壁合成。克拉维酸盐的添加抑制了产β-内酰胺酶的细菌。对于对大环内酯类过敏或不耐受的患者，阿莫西林是一种很好的替代抗生素。通常，阿莫西林具有良好的耐受性，并且能够很好地覆盖大多数传染性病原体，但是阿莫西林对支原体和军团菌没有疗效。

4、哌拉西林
哌拉西林药物组合由抗假单胞菌青霉素加β-内酰胺酶抑制剂组成，抑制细胞壁粘肽的生物合成，并且在活跃的增殖阶段是有效的。

5、替卡西林
替卡西林抑制细胞壁粘肽的生物合成，并且在活跃生长阶段是有效的。替卡西林是一种抗假单胞菌青霉素加β-内酰胺酶抑制剂，可以覆盖大多数革兰氏阳性菌，大多数革兰氏阴性菌和大多数厌氧菌。

6、达托霉素
达托霉素是新型抗生素类中的一种，称为环脂肽。达托霉素与细菌膜结合并导致膜电极快速去极化，从而抑制蛋白质，DNA和RNA合成，并最终导致细胞死亡。达托霉素适用于由金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌，无乳链球菌和粪肠球菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染。

对于那些在口服抗生素门诊治疗的患者，治疗时间通常为一周，骨髓炎患者需要更长的治疗时间-建议至少4到6周。在作为治疗方案的一部分进行截肢的患者中，治疗的持续时间可以缩短