尊敬的患者：
您好！
现恒瑞医药正开展一项由中国医学科学院北京协和医学院向阳教授作为主要研究者，探索
卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片治疗超高危/高危妊娠滋养细胞肿瘤患者安全性和有效性的临床研究，该研究已获得主中心伦理批件（批件号：HS-3221；clinicaltrials注册号：NCT05139095）。研究分A、B两队列，队列A针对初治超高危型GTN患者，计划入34人，队列B针对既往接受至少2次系统治疗的高危型GTN患者，计划入39人。

研究主中心及负责人：
北京协和医院负责人  向阳教授肿瘤妇科
如果您符合以下任一队列标准，则可能进入该研究
1.队列A简要纳入标准：
1)超高危GTN患者
a)FIGO2000临床分期与预后评分计算评分≥13分的临床分期1-3期患者
b)临床分期4期的患者
2)签署知情同意书
3)既往未接受过化疗或者放疗的患者（允许受试者接受手术治疗，包括宫腔镜或者诊刮等）
4)年龄18-60岁女性
5)预期生存时间≥6周
6)首次给药前7天内，ECOG体能状态为0或1
7)充分的器官功能
2.队列B简要纳入标准
1)高危型GTN患者（FIGO2000临床分期与预后评分计算评分≥7分的患者）
2)签署知情同意书
3)既往接受至少2次系统治疗
4)年龄18-60岁女性
5)首次给药前7天内，ECOG体能状态为0或1
6)充分的器官功能
如果您有意向参加该研究，请与以下研究医生联系：
项目对接人

队列A
孔雨佳医生
队列B
蒋芳医生
联系地址：北京协和医院妇科肿瘤中心