DeVeaugh-Geiss J. … // J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. -2002, 41(8). -914-20.

目的：评估一种新型去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂GW320659治疗注意缺陷/多动障碍（ADHD）儿童的安全性、耐受性和有效性。首都医科大学附属北京安定医院精神科马胜民

方法：这是一个多中心、开放性、7种日量（1.25、2.5、5、7.5、10、12.5和15mg）GW320659剂量-递增（dose-titration）的研究。GW320659治疗从最低日量开始，逐周增加剂量，直至患儿（平均年龄9.1岁）用药达到最高可接受的剂量。患儿服用他们可接受的最高剂量持续治疗4周。主要的疗效目标是临床有效（临床进步总体印象得分1或2，并且，Conners父母或老师评估量表至少一种T分进步得分≥5）。其他疗效目标的评价还包括使用儿童健康问卷父母版-28（CHQ-PF28）对于安全性和生活质量进行的评估。

结果：51例患儿递增了药量，46例患儿完成了研究。在治疗阶段，这46例患儿服用GW320659的平均剂量为14.2 mg/日，最长用药期限为11周。在治疗阶段结束时，76%服用GW320659的患儿有改善，CHQ-PF28的12个亚量表中有7个结果较基线时有显著进步（p<0.05）。不良反应总体上是轻微的；只有5例患儿因为不良反应（3例精神科、1例神经科和泌尿系统，1例是心血管系统）需要降低剂量等级，没有患儿因为不良反应撤药。

结论：GW320659对于儿童ADHD可能有相关的临床疗效，在这项儿童的短期初步研究中可见耐受性良好。（马胜民 摘译  郑  毅 校）

精神医学文摘(3-6-16) Vol 3 No 6 Dec 2002 首都医科大学附属北京安定医院