摘要 目的：探讨儿童腹腔炎性成肌纤维细胞瘤(IMT)的临床、病理特征。方法：对2000一
医院小儿外科收治的5例手术病理证实为IMT患儿的临床表现、实验室检查及影像学检查结果．
况进行回顾性分析；结果：5例均有较长时间的发热史，其中3例有反复腹痛发作史；肿瘤都位于上海新华医院小儿外科沈涤华
膜；3例伴有贫血(Hb 60～l20 g／L)；病损最大径3 5～15 cln。4例成肌纤维细胞瘤均为致密的
形蛋白、平滑肌肌动蛋白、肌特异性蛋白阳性；5例肿瘤完整切除，随访4个月～2年无复发。结子
罕见的软组织肿瘤，由增生的成肌纤维细胞和浸润的淋巴细胞、浆细胞组成。因其有局部浸润性
生物学特性，宜对患儿进行长期随访。