尊敬的患者朋友：

您好！复旦大学附属肿瘤医院头颈外科正在开展一项治疗 RET突变的晚期甲状腺髓样癌的国际多中心临床研究，比较LOXO-292与卡博替尼或凡德他尼治疗甲状腺髓样癌患者的3期试验。本研究已获得本院伦理委员会的批准，计划招募进展性、晚期、RET突变型、既往未接受过激酶抑制剂治疗的甲状腺髓样癌患者。

目前，LOXO-292已在国外上市，国内正在同步进行2期注册研究。LOXO-292为RET激酶的一种高效、特异性小分子抑制剂，具有持续抗肿瘤活性的证据，可能有助于其延缓治疗失败和疾病进展并改善生存率。而且有别于现有治疗，因不良事件停药的发生率较低，和卡博替尼或凡德他尼等其他激酶抑制剂相比尤其如此。

如果您符合以下所有条件，将有可能入选本研究：

1、年龄在18周岁及以上；

2、局部晚期或者转移性甲状腺髓样癌患者；

3、RET基因突变；

4、既往未接受过及酶抑制剂治疗；

5、既往4周未接受过抗肿瘤药物治疗或者放疗；

6、主要器官功能正常。

入选研究的患者将随机接受LOXO-292或卡博替尼或凡德他尼治疗，接受卡博替尼或凡德他尼的患者进展后有机会交叉进入LOXO-292进行治疗。

卡博替尼和凡德他尼均已在国外上市。