除了EGFR及ALK突变可以进行靶向治疗，还有几种少见的基因突变临床上也可见到，包括ROS1融合突变、MET14外显子跳突、BRAF V600E突变和RET融合突变。我们先来看看ROS1融合突变，指南1类推荐此类患者接受克唑替尼治疗，疗效一般，也可接受含铂双药化疗。对于MET14外显子跳突的患者，一般临床预后差，指南2类推荐谷美替尼或者赛沃替尼，但临床上观察疗效一般。对于RET融合突变患者，一般选用赛普替尼，但价格昂贵，疗效亦不确定。上述三种突变鉴于突变率低，靶向药物疗效待确定，故目前国内有大量针对上述三种突变的临床试验，鼓励具有上述突变的患者参加。

        还有就是BRAF V600E突变，此突变的非小细胞肺癌患者对BRAF抑制剂和MEK抑制剂较为敏感，能从BRAF抑制剂联合MEK抑制剂中获益。针对此二种突变的靶向药物是，BRAF抑制剂曲美替尼和MEK抑制剂达拉非尼。国际知名杂志曾经报道过相关研究结果，无论是初治还是经治BARF V600E突变阳性非小细胞肺癌患者，接受达拉非尼联合曲美替尼治疗后其客观有效率（ORR）都在60%以上，且PFS均超过10个月，故此突变靶向治疗效果肯定。