小耳畸形，医学规范名称为先天性小耳畸形（Microtia），或称为先天性外中耳畸形，主要表现为耳廓发育不全、通常伴有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，通过骨传导有一定听力。最常见为典型的III度小耳畸形，患者没有完整的外耳，只有一个卷曲的腊肠样或者花生状组织，也叫花生耳。II度小耳畸形则畸形程度较轻，看起来就像一个小型耳朵，I度小耳畸形是一个最小程度小耳畸形。中国医学科学院整形外科医院整形科于晓波

通俗来讲，小耳畸形就是小耳朵，广义上就是耳朵一侧比另外一侧小就是小耳，从临床表现进行分型和分度的目的主要是为了便于归类和诊治。下面这种图就是小耳畸形的大汇总，目前由于杯状耳和耳甲腔型小耳往往很难严格区分开，一并归入此类。

Ⅰ度：耳廓的大小、形态轻度残缺，比正常耳稍小，但耳廓重要的表面标志结构存在，只是轻微结构改变，有小耳甲腔和耳道口，外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁；

大耳甲腔型：耳廓部分尚可辨认，耳甲腔略小，尚能显露，外耳道闭锁，有耳屏，一般少伴有面神经异常和半面短小。

小耳甲腔型：耳廓部分尚可辨认，耳甲腔狭小，往往不能显露，外耳道闭锁，有耳屏，一般少伴有面神经异常和半面短小。

耳垂型：耳廓大部分结构无法辨认，只有一个明显的耳垂，残耳不规则，呈菜花状、舟状或腊肠状等，外耳道闭锁，无耳屏，一般少伴有面神经异常或半面短小。

无耳型：耳廓结构无法辨认，耳垂异位甚至没有耳垂，外耳道闭锁，无耳屏，一般常伴有面神经异常或半面短小。