（一）如果您是晚期实体瘤（包括但不限于：原发性肝细胞癌（HCC）、肝内胆管细胞癌（ICC）、肝细胞-肝内胆管细胞癌混合型、肝外胆管癌（EHCC）、胆囊癌（GBC）、膀胱癌、肾细胞癌、食管鳞癌、胃腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、鼻咽癌、胰腺癌、神经内分泌肿瘤和黑色素瘤等。），我科有一项PD-L1单抗药物临床试验，药物是KN035单药皮下注射（重组人源化PDL1单域抗体Fc融合蛋白），如您符合以下入选条件，则可联系试验医生刘利：18975813071。

试验名称：评估皮下注射 KN035 单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展 I 期临床研究

入选标准：

1. 经病理组织学确诊的局部晚期或转移性实体瘤患者，标准治疗无效（治疗后疾病进展或治疗不能耐受）或无有效治疗手段

2.至少存在一个可测量和评价的肿瘤病灶

3.足够的造血和终端器官功能（要求采血前2周内没有给予造血生长因子治疗或输血、输凝血因子/血小板、输白蛋白治疗）

排除标准：

1. 患有软脑膜疾病

2.任何活动性肺炎证据

3. 已知的肺结核感染病史，或艾滋病病毒HIV抗体阳性，活动性的乙型肝炎（HBsAg阳性且HBV-DNA≥104 copies/ml）或丙型肝炎（HCV抗体阳性且HCV-RNA定量检测≥103 copies/ml）

4. 既往接受过CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗CTLA-4、抗PD-1或抗PD-L1治疗抗体。 这类药物包括但不限于：Nivolumab、Atezolizumab 、Pembrolizumab等

 

（二）如果您是晚期肺癌，既往未接受过化疗和任何其他系统性治疗，我科有一项PD-L1单抗一线治疗药物临床试验，药物是Atezolizumab（MPDL3280A，抗PD-L1抗体），如您符合以下入选条件，联系试验医生蒋文娟：18975813071

试验名称：一项在既往未接受过化疗的IV期非鳞状非小细胞肺癌患者中与卡铂或顺铂+培美曲塞相比评价Atezolizumab（MPDL3280A，抗PD-L1抗体）联合卡铂或顺铂+培美曲塞的开放性、随机化、III期研究

入选标准：

1.既往未接受过化疗和任何其他系统性治疗

2. 组织学或细胞学检查证实患有IV期非鳞状非小细胞肺癌（患有混合型非小细胞组织学（即，鳞状和非鳞状）肿瘤的患者，如果主要组织学类型显示为非鳞状，则符合入选标准。）

3. 已接受过治疗的无症状CNS转移癌病史患者

4. 根据RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准：

1. 在 EGFR 基因上存在敏化突变或存在 ALK 融合致癌基因的患者

2.筛选期和影像学评估前，经CT或磁共振成像检测发现活动性或未治疗的CNS转移病灶

3. 软脑膜病灶

4.无法控制的肿瘤相关疼痛、胸腔积液、心包积液，或需要反复引流的腹水（一月一次或更频繁）

5.之前已用EGFR抑制剂或ALK抑制剂治疗

 

（三）如果您是晚期肺癌，既往未接受过化疗和任何其他系统性治疗，我科有一项PD-L1单抗一线治疗药物临床试验，药物是Durvalumab，如您符合以下入选条件，联系试验医生蒋文娟：18975813071

试验名称：一项确定Durvalumab或Durvalumab和Tremelimumab与以铂类为基础的一线化疗联合治疗在广泛期（IV期）小细胞肺癌（SCLC）患者中疗效的随机、多中心、开放性、对比III期研究

入选标准：

1.既往未接受过化疗和任何其他系统性治疗

2. 组织学或细胞学证实的广泛期疾病，或因多发肺部结节范围较广或肿瘤/结节体积过大而无法包含在一个可耐受的放疗计划内的T3-4 期疾病

3. 脑转移患者在研究治疗前至少1 个月内必须无症状或甾体类和抗惊厥药，治疗稳定。

4. 至少1 个病灶(既往未接受过放疗)

5. 既往未暴露于免疫介导的治疗

排除标准：

1. 全身治疗前具有胸部放疗史或计划进行胸部强化放疗。允许以姑息治疗为目的进行胸部以外（即，骨转移）的放疗

2活动性或既往记录的自身免疫疾病或炎症性疾病

3. 活动性感染

 

 

（四）如果您是晚期实体瘤（包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾癌细胞癌、头颈癌、食管癌、肝癌、膀胱癌、胶质母细胞瘤、淋巴瘤等），我科有一项PD-1单抗药物临床试验，药物是杰诺单抗注射液，如您符合以下入选条件，则可联系试验医生刘利：18975813071。

试验名称：开放、单次/多次给药、剂量递增，评价杰诺单抗注射液在中国晚期和/或复发实体瘤/淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验

入选标准： 

1. 组织学或细胞学确诊的不能手术治疗的晚期（Ⅲb 期，不适合接受多学科治疗）、转移性（IV 期）或复发性实体瘤（包括黑色素瘤、NSCLC、肾癌细胞癌、头颈癌、食管癌、肝癌、膀胱癌、胶质母细胞瘤）或淋巴瘤（经典型霍奇金淋巴瘤和/或外周T细胞淋巴瘤、NK-T细胞淋巴瘤、纵膈大B细胞淋巴瘤）患者，目前无有效的标准治疗

2.至少存在一个可测量和评价的肿瘤病灶

3.入组前，化疗和放疗已经完成至少4周

排除标准：

1. 肿瘤脑膜转移或脑膜浸润

2.活动性中枢神经系统转移

3. 以前用过抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体或抗CTLA-4 抗体治疗

4. 活动性肺结核感染；既往有活动性肺结核感染

5. 血清HIV抗体阳性；HCV抗体阳性；乙肝感染的患者

6. 有症状的腹腔积液或胸腔积液

 

 

 

（五）如果您是晚期肺癌，ALK基因突变为阳性或ALK免疫组化为阳性，我科有一项靶向药物临床试验，药物是Ensartinib(X-396) ,是第2代ALK抑制剂，如您符合以下入选条件，即可联系试验医生杨海燕：13807487254

试验名称：在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中比较Ensartinib与克唑替尼的II期随机研究

入选标准：

1.组织学或细胞学确诊的晚期或复发或转移性非小细胞肺癌，且ALK为阳性；

2.年龄必须大于18岁，身体基础状况良好；

3.至少有一个标准可测量的病灶。

排除标准：

1.既往接受过ALK TKI或PD-1/PD-L1治疗的患者；

2.在过去3年内曾患有其他恶性肿瘤（经治愈性治疗的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、或其他能够治愈且对目前的试验治疗疾病没有影响的癌症除外）

3.具有原发性中枢神经系统肿瘤或软脑膜疾病的患者不得入选。无症状脑转移患者可入选，有症状者需经过治疗并达到症状消失。

4.临床诊断评估有严重的心血管疾病

5.存在活动性感染

 

（六）如果您是晚期肺癌，ALK基因突变为阳性或ALK免疫组化为阳性，我科有一项靶向药物临床试验，药物是TQ-B3139胶囊 ,是ALK抑制剂，如您符合以下入选条件，则可联系试验医生刘利：18975813071

试验名称：TQ-B3139胶囊耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验

入选标准：

1. 经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性肿瘤受试者；

2. 缺乏常规的有效治疗方法或常规方法治疗后失败或复发。

注：若为晚期复发转移的ALK阳性非小细胞肺癌受试者，满足以下两条可以纳入：

①之前未有针对晚期局部或转移性疾病的全身系统性化疗或化疗期间发生疾病进展或不耐受的受试者；

②之前未使用过克唑替尼持续治疗或使用克唑替尼持续治疗后疾病进展（按照RECIST 1.1评估）且研究者认为没有明显临床症状的受试者；

3. 年龄18~70岁，身体基础情况良好

 排除标准：

1. 既往使用过除克唑替尼以外的其他ALK抑制剂治疗的受试者；

2. 距离首次服药8周内出现不可控制的脑转移症状；

3. 经一种药物治疗仍无法控制的高血压（收缩压≥140 mmHg，舒张压≥90 mmHg）受试者，患有心肌缺血或心肌梗塞、心律失常（包括QT间期≥470 ms）及I级心功能不全者

 

 

 

（七）如果您是晚期肺癌，ALK基因突变为阳性或ALK免疫组化为阳性，特别是没做过治疗或在克唑替尼治疗后进展的患者，我科有一项靶向药物临床试验，药物是丁二酸复瑞替尼（国产仿制色瑞替尼），是ALK抑制剂，如您符合以下入选条件，即可联系试验医生曾亮：15974139200

 试验名称：一项多中心、开放、单臂I/II期临床研究：丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究

 入选标准：

1.经病理学确诊的晚期肺癌或其他实体瘤患者，ALK基因阳性，经过标准治疗后疾病进展（包括使用过ALK抑制剂）；

2.至少有一个可测量病灶；

3.年龄在18-75岁，身体基础状况良好。

 排除标准：

1.需要临床干预的中枢神经系统转移；

2.入组前一年内有急性胰腺炎病史，或既往有慢性胰腺炎病史；

3.丙型肝炎病毒（HCV）抗体检测阳性；

4.入组前患有尚未治愈的间质性肺病病史或非感染性肺炎，放射性肺炎除外。

 

（八）如果您是之前做过化疗的小细胞肺癌患者，我科有一项关于晚期肺癌二线免疫维持治疗的临床试验，如您符合以下入选条件，即可联系试验医生刘利：18975813071

试验名称：一项在完成含铂方案一线化疗后的广泛期小细胞肺癌（ED-SCLC）受试者中开展的Nivolumab、Nivolumab联合依匹木单抗或安慰剂作为维持治疗的随机、多中心、双盲、3期研究

入选标准：

1.受试者必须在初始确诊时为广泛期病变

2.受试者必须已经接受过4个疗程的含铂一线化疗，且必须在完成化疗后目前正处于完全缓解、部分缓解或疾病稳定。

排除标准：

1.之前有过脑转移的受试者，如果无症状、无需要放疗、类固醇或抗惊厥药治疗且在筛选时的肿瘤评价中显示机顶问的，则有资格参加。

2.排除正在接受巩固性胸部放射治疗的受试者

3.HBV表面抗原（HBVsAg）检查确定乙型肝炎病毒阳性，或HCV核糖核酸（RNA）检查确定丙型肝炎病毒（HCV）阳性，或HCV抗体检查显示急性或慢性感染。

4.育龄女性

 

（九）如果您是之前未做过化疗的肺鳞癌患者，我科有一项关于晚期肺鳞癌一线治疗的临床试验，如您符合以下入选条件，即可联系试验医生刘利：18975813071

 试验名称：注射用紫杉醇脂质体联合顺铂对比吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期肺鳞癌的多中心、随机、开放、平行对照临床研究（简称：力扑素肺鳞癌临床研究 LIPUSU）

 入选标准：

1.组织学或细胞学诊断为非小细胞肺癌鳞状细胞癌，TNM分期为ⅢB~Ⅳ期；

2.未接受过任何晚期一线化疗、生物或免疫治疗；

3.至少有一处病灶；

4.年龄在18-75岁，身体基础状况良好。

 排除标准：

1.有任何脑转移或软脑膜转移史或证据；

2.肺结核患者或HIV感染患者或肝功能异常的HBV、HCV患者。

 

 

（十）如果您是化疗进展的非小细胞肺癌患者，我科有一项关于晚期肺癌二线治疗的临床试验，如您符合以下入选条件，即可联系试验医生刘利：18975813071

试验名称：普拉布林I期临床试验

 入选标准：

1.组织学或细胞学诊断为转移性非小细胞肺癌；

2.至少经过一种化疗方案治疗后进展。辅助化疗和/或早期疾病的放化治疗、一线治疗后的既往维持性治疗和以VEGF、EGFR、和/或ALK为靶标的既往治疗不能算作既往化疗；

排除标准：

1.需要持续皮质激素类药物控制脑转移的患者不合格。曾接受既往治疗、无症状、影像判定稳定的脑转移患者可以入组；

2.活动性感染，如HIV,活动性甲型、乙型和丙型肝炎。

（十一）如果您是经过特罗凯、易瑞沙、凯美纳治疗后疾病进展的肺癌患者，我科有一项克服耐药的靶向药物临床试验，药物是艾氟替尼，如您符合以下入选条件，则需要你重新取活检送中心实验室检测，联系试验医生蒋文娟：13667302982，刘利：18975813071 

试验名称：甲磺酸艾氟替尼片治疗 EGFR/T790M 耐药突变的晚期非小细胞

 入选标准：

1.组织学或细胞学确诊，且不适合手术或放疗的局部晚期或转移性非小细胞患者；

2.既往接受过第一代或第二代EGFR-TKI持续治疗后疾病进展；

3.EGFR 敏感突变患者；

4.最后一次治疗后，确认为T790M+的患者；

5.至少有一处病灶。

排除标准：

1.曾使用过第三代EGFR-TKI类药物；

2.脊髓压迫，或，有症状且未经治疗的脑转移；

3.未控制高血压患者、活动性感染如乙型肝炎、丙型肝炎患者；

4.间质性肺病；

5.有确证的EGFR20外显子插入突变。

 

 

（十二）如果您是经过特罗凯、易瑞沙、凯美纳治疗后疾病进展的肺癌患者，我科有一项克服耐药的靶向药物临床试验，药物是HS-10296（国产仿制药物9291），如您符合以下入选条件，则需要你重新取活检送中心实验室检测，联系试验医生蒋文娟：13667302982

 试验名称：“I/II期、开放、多中心临床试验，用于评价每日一次口服HS-10296对于既往接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗后有疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性（方案编号：HS-10296-12-01）

入选标准：

1.组织学或细胞学证实的转移性或不能切除的局部晚期、复发的非小细胞肺癌；

2.至少有一处病灶；

3.EGFRTKI耐药后明确EGFRT790M+的患者，或原发性T790M突变阳性但未使用过EGFR－TKI治疗的患者；

4.年龄在18-75岁，身体基础状况良好；

5.患者未出现脑转移；或者无症状脑转移，但有症状脑转移灶需经过治疗且稳定超过4周。

 排除标准：

1.HCV抗体阳性、活动性乙肝；

2.间质性肺疾病史。

 

 

 

（十三）如果您是晚期或局部晚期既往标准治疗失败的肺肉瘤样癌和其他非小细胞肺癌（建议筛选既往EGFR 检测为野生型 、ALK和/或 ROS1检测阴性的腺癌或腺鳞癌）患者，我科有一项靶向药物临床试验，药物是沃利替尼，如您符合以下入选条件，即可联系试验医生曾亮：15974139200

试验名称：评价沃利替尼治疗 MET 外显子 14 突变的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌（PSC）患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的 II期临床研究

入选标准：

1.含有MET外显子14突变，既往标准治疗失败, 或者不愿/不适合进行化疗的，经组织学诊断的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌（A组）或其他非小细胞肺癌（B组）；PS：其中B组建议筛选既往EGFR检测为野生型、ALK和/或ROS1检测阴性的腺癌或腺鳞癌患者；其它组织类型的肺癌，或有EGFR突变或ALK阳性或ROS1阳性的患者，如果既往检测有MET外显子14突变，检测报告经申办方认可，也可进入筛选

2.受试者应有可测量病灶

排除标准：

1.研究治疗开始前存在脑膜转移，脊髓压迫，或活动性脑转移；但无症状且不需要皮质类固醇激素或抗癫痫治疗的脑转移患者可入选；

2.接受脑部放疗患者，有影像学证据显示脑转移病灶距。首次影像学诊断脑转移无进展至少 4 周的可入选

3. 活动性乙肝或丙肝

4. 现在罹患其它恶性肿瘤，或过去 5 年内患浸润性恶性肿瘤

 

（十四）如果您是晚期实体瘤,不适合手术，或者经过化疗、放疗后病情进展的患者，我科有一项靶向药物临床试验，药物是乙烷硒啉分散片，如您符合以下入选条件，则需要你准备2张病理白片行TR免疫组化检测，联系试验医生刘利：18975813071

试验名称：乙烷硒啉分散片连续给药在TrxR高表达晚期恶性实体瘤病人中的安全性及药代动力学和药效学研究

入选标准：

1.经病理学确诊为晚期或局部晚期恶性实体瘤患者，具有可测量病灶（或可评价不可测量病灶），不适宜手术治疗且经化、放疗治疗后病情进展，且目前无标准治疗方案的上述患者；

 2.年龄在18-75岁，身体基础状况良好。

排除标准：

1.肝脏疾病如肝硬化、失代偿性肝病、慢性活动性肝炎；

2.糖尿病控制不佳（空腹血糖（FBG）＞10mmol/L）；

3.尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0g者。

 

 

（十五）如果您是经过化疗后疾病进展的实体瘤患者，我科有一项实体瘤的靶向药物临床试验，药物是AL8326，是一个针对VGFR，FGFR,AURORA B靶点抑制剂药物，如您符合以下入选条件，即可联系试验医生杨海燕：13807487254

试验名称:一项在晚期实体瘤患者中进行 AL8326 的单药单次、多次剂量递增耐受性和药代动力学研究

入选标准: 

1.经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者（包括但不限于非小细胞肺癌、宫颈 癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、肝癌、结肠癌、头颈部肿瘤、前列腺癌、肾癌等）；缺乏有效的标准治疗方法可供选择；或拒绝常规标准治疗方法；

2.既往接受过药物化疗后疾病进展；

3.年龄在18-70岁，身体基础状况良好；

4.必须至少有一个可测量病灶。

排除标准：

1.确定有中枢神经系统转移患者；

2.任何不稳定的系统性疾病（包括活动性感染、心绞痛、肝肾或代谢性疾病等）

3.存在临床可探测的腹水或胸腔积液，需要立即引流处理；或者经治疗积液控制不佳，持续增多。

 

（十六）如果您是晚期和或转移性癌症并有KRAS突变的实体瘤患者，我科有一项关于晚期或转移性实体瘤的药物临床试验，药物是Abemaciclib（CDK4/6抑制剂），如您符合以下入选条件，即可联系试验医生曾亮：15974139200

试验名称：一项Abemaciclib治疗中国晚期和/或转移性癌症患者的I期研究

入选标准：

⒈有确定性的病理组织学证据证实为晚期和/或转移性癌症；

2. 现有标准治疗手段无法提供临床获益；

3. 存在可测量性或可评价疾病；

排除标准：

1. 接受研究药物前21天内或14天内曾接受其他抗癌症治疗（包括化疗、放疗、免疫治疗和试验性治疗）；

2. 有中枢神经系统（CNS）恶性肿瘤或转移病史或证据

3. 血清HIV抗体阳性；HCV抗体阳性；乙肝感染的患者。

 

（十七）如果您是晚期实体瘤,不适合手术，或者经过化疗、放疗后病情进展的患者，我科有一项临床试验，药物是氟苷嘧啶片，如您符合以下入选条件，可联系试验医生刘利：18975813071

项目名称：氟苷嘧啶片人体生物等效性试验。

入选标准：

1.有确定性的组织学或细胞学证据证实的晚期或转移性实体瘤（包括结直肠癌、头颈部癌等）。

2. 对标准治疗反应不佳或者当前无标准治疗的晚期或转移性实体瘤。

3. 年龄18至70岁（包含边界值），男女均有。

排除标准：

1.已行胃切除术后的患者以及存在影响口服药物吸收的多种状况（比如吞咽困难、消化道梗阻、慢性腹泻等）。

2. 既往曾接受过氟苷嘧啶片治疗或参加过氟苷嘧啶片临床试验者

3. 存在中枢神经系统转移的体征和症状，状况不稳定者

4. 存在全身广泛性骨转移者

 

（十八）如果您是无法治疗的晚期或转移性的胃腺癌患者，我科有一项关于晚期胃腺癌的药物临床试验，药物是Nivolumab，如您符合以下入选条件，可联系试验医生刘利：18975813071

试验名称：一项比较Nivolumab联合伊匹木单抗或nivolumab联合奥沙利铂+氟嘧啶与奥沙利铂+氟嘧啶治疗既往未接受过治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌受试者的随机、多中心、开放性、III期研究

入选标准：

⒈有确定性的病理组织学证据证实为胃腺癌；

2. 必须从未接受过全身治疗（包括HER2抑制剂）作为其晚期或转移性疾病的主要治疗方案；

3. 存在可测量性或可评价疾病；

4.既往接受过胃癌辅助或新辅助化疗、放疗或放化疗的受试者；

排除标准：

1. 已知为Her2阳性状态；

2. 有已知的未经治疗的脑转移的受试者；或脑转移经过充分治疗后稳定至少2周可入选

3. 血清HIV抗体阳性；HCV抗体阳性；乙肝感染的患者。

 

 

（十九）如果您是一线化疗失败的晚期胃腺癌患者，我科有一项关于晚期胃腺癌的药物临床试验，药物是Ramucirumab（人血管内皮生长因子受体2拮抗剂），如您符合以下入选条件，即可联系试验医生蒋文娟：13667302982

试验名称：一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照、3 期研究：单周方案紫杉醇单药治疗联合或不联合 Ramucirumab（IMC-1121B）治疗经铂类联合氟尿嘧啶类药物一线治疗后耐

药或疾病进展的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者

入选标准：

1. 组织病理学或细胞学结果，确诊为胃或胃食管结合部腺癌，具有转移性疾病或不可手术的局部晚期疾病

2. 既往接受过含铂类联合氟尿嘧啶类药物方案一线治疗后发生了明确影像学或症状性疾病进展

3.年龄至少18周岁，身体基础状况良好

排除标准：

1. 患有鳞状细胞癌或未分化胃癌

2. 曾经接受过铂类和氟尿嘧啶类药物联合或不联合蒽环类药物以外的任何一线化疗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌

3.严重的心血管疾病

4. 有已知的中枢神经系统转移或癌性脑膜炎的病史或证据

（二十）如果您是二线及二线以上化疗失败的晚期胃癌患者，我科有一项关于晚期胃癌的药物临床试验，药物是甲磺酸阿帕替尼片，如您符合以下入选条件，即可联系试验医生周春花：15974286240

试验名称：艾坦治疗晚期胃癌的单臂.开放.给药剂量优化的临床研究

入选标准：

⒈经病理组织学检查确诊的的晚期胃腺癌；

2.二线及二线以上化疗失败的晚期胃癌患者；

3.受试者接受其它抗肿瘤治疗造成的损害已基本恢复正常；

4.具有胃外可测量的病灶。

 排除标准：

1. 具有明确的胃肠道出血顾虑的患者。；

2. 患有高血压且经降压药物治疗无法控制者；

3. 接受过VEGFR抑制剂，如索拉非尼、舒尼替尼治疗者。

 

 

 

（二十一）如果您是患有晚期或转移性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌或乳腺癌患者，在至少一线化疗后发生疾病进展，我科有一项关于晚期或转移性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌或乳腺癌的药物临床试验，药物是BGB-290，如您符合以下入选条件，即可联系试验医生刘利：18975813071

试验名称：评估BGB-290在中国晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌或晚期三阴性乳腺癌受试者的有效性和安全性的I/II期、开放、多中心研究

入选标准：

⒈患有组织学或细胞学确诊的晚期或转移性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌或乳腺癌患者，且在接受至少一种既往化疗方案治疗晚期或转移性疾病后发生进展的受试者；

2. 无生育能力，或在进入研究前和整个研究过程中同意使用充分的避孕措施，

排除标准：

1. 有未接受过治疗的软脑膜转移或脑转移的受试者。 或既往接受过治疗的脑转移受试者如果在入组前4周内无症状，或放射学/临床稳定且不需要类固醇药物治疗，则符合条件。

2. 4周内进行化疗、大手术治疗、放射治疗的受试者；

3.妨碍药物吸收的胃肠道疾病

4. 具有明显临床意义的心脏病患者

      

 

 

 

 

以上临床试验皆在湖南省肿瘤医院肺胃肠肿瘤内科开展，如有疑问也可来杨农主任门诊进行咨询。杨农主任门诊时间：

周一上午：肺胃肠内科门诊

周三上午：肺癌分子靶向治疗门诊/肺胃肠内科门诊

其余时间看诊可预约杨农主任弹性门诊