来到人世间，罕见病患者们是万分之一，甚至千万分之一的“天选之子”。但这份独特，带给他们的仿佛只有痛苦。

世界范围内大概有超过7000种罕见病，往往是慢性、严重的，通常危及生命。中国患病人数目前约有2000万。

从2020年2月29日起，蔻德罕见病中心（湖南）联合中信湘雅爱心助孕扶贫基金会开展“无罕之路”爱心助孕项目，为贫困且有生育需求的罕见病家庭提供PGT（胚胎植入前检测）技术，“剔除”携带致病基因的胚胎，选择健康胚胎植入母亲体内，从根源上杜绝罕见病在家族中发生。

受助夫妇完成单基因病PGT助孕周期后，将得到一个周期治疗费用40%的资助，最高额度3万元。

合资格人士欢迎登陆罕见病信息网www.raredisease.cn或中信湘雅生殖与遗传专科医院网站爱心助孕板块http://aixin.zxxyyy.cn/了解和申请。