随着分子生物医学的不断发展，各类新型抗肿瘤药物陆续涌现，为更多的患者带来了福音。但一种新药物的面世或新方法的确立必须经过严谨的临床研究的检验。临床研究不仅要对新药物的安全性和有效性进行系统性评估，以证实或发现试验药物的临床、药理学作用、不良反应或吸收、分布、代谢及排泄特点，也要对已经上市的成熟药物进行全新适应症的探索。因此，临床研究的设计必须符合伦理道德原则、科学性原则以及GCP与现行法律法规。鼓励患者参加临床研究绝不意味着让患者成为“小白鼠”，而是为患者提供更多的治疗选择和机会。患者能够从临床研究中明显获益：首先，有机会应用到已经在动物或人体内证实安全有效但未上市的最新药物或治疗方法，极有可能成为新药的首批受益者；其次，大多数临床研究会减免部分药物及检查费用，或给予患者相应的补偿，极大地降低了患者的经济负担；第三，临床研究设计严谨、治疗规范、随访周密，入组患者可以得到医护团队更多的关注。

目前，浙江省肿瘤医院淋巴肿瘤内科正在开展的临床研究分列如下：

1、 随机、受试者设盲、多中心、阳性对照比较重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（SCT400）联合CHOP（S-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP（R-CHOP）在初治的CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的有效性和安全性的III期临床试验

2、 一项评价BGB-A317单药治疗复发或难治性成熟T细胞和NK细胞肿瘤的II期、开放研究

3、 一项评估采用Copanlisib联合利妥昔单抗治疗复发性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 （iNHL）患者的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究-CHRONOS-3

4、 静脉PI3K抑制剂Copanlisib联合标准免疫化疗与标准免疫化疗在复发惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中进行对比的III期、随机化双盲、对照的多中心研究-CHRONOS-4

5、 一项随机、III期临床研究，评价Enzastaurin联合RCHOP对比RCHOP在携带全新基因生物标记物DGM1TM的初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的有效性和安全性

6、 一项评价ICP-022治疗复发或难治套细胞淋巴瘤安全性和有效的、多中心、开放性临床试验

7、 一项评价顺铂联合多美素（脂质体多柔比星）治疗局部晚期或转移性低分化甲状腺癌疗效与安全性的单中心、II期临床研究

8、 一项评价艾坦（甲磺酸埃可替尼）治疗局部晚期或转移性未分化甲状腺癌疗效与安全性的单中心、II期临床研究

即将开始的临床研究：

1、一项评价ICP-022治疗复发或难治惰性淋巴瘤安全性和有效的、多中心、开放性临床试验

2、一项评价米托蒽醌治疗复发难治外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的临床研究

3、一项评价CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（鼻型）的单臂、多中心、II期临床研究

4、一项评价CS1001单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的单臂、多中心、II期临床研究

5、BTK激酶抑制剂DTRMWXHS-12治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究

6、多中心、随机、双盲、多剂量、阳性药平行对照评价海正重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液联合CHOP方案在弥漫大B细胞淋巴瘤初治患者中的有效性和安全性III期临床研究

7、注射用重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体与美罗华的药代动力学对比I期临床研究

8、评价KL-A167注射液在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中的有效性、安全性II期临床研究

9、一项对既往未经治疗的套细胞淋巴瘤受试者单独使用BEDAMUSTINE和R对比合并使用ACALABRUTINIB的III期、随机分配、双盲、安慰剂对照、多中心研究

10、一项评价BTK抑制剂BGB-3111治疗复发或难治型边缘区淋巴瘤有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究

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