心房颤动（房颤）是常见的心律失常之一，其可显著增加脑卒中和全身性血栓栓塞的风险。房颤所引起缺血性卒中的风险是非房颤患者的4~5倍，可导致近20%的致死率和近60%的致残率。对房颤患者进行抗凝治疗可通过防止血栓形成来降低卒中风险，但同时也可能增加出血风险。因此，权衡风险并制定合适的抗凝策略对于疾病的有效救治至关重要。

过去，华法林是抗凝治疗的主要选择，但是华法林与许多食物和药物存在相互作用，这需要患者和医生都保持警惕，并在药物使用期间定期进行国际标准化比值（INR）监测，来保持其在安全和有效的治疗范围内。临床研究证实抗凝强度为INR2.0~3.0时，华法林可有效预防房颤卒中事件，且并不明显增加出血的风险；如果INR＜2.0，出血并发症少，但卒中预防作用显著减弱；INR＞4.0时，则出血并发症显著增多，而进一步降低卒中事件的作用增加有限，因此目前华法林用于房颤抗凝大多采用2.0~3.0的目标INR值。此外，治疗目标范围内时间百分比（TTR）是反映华法林抗凝治疗稳定性的指标。一般情况下，TTR＞70%时，抗凝作用是有效且安全的。但正是由于华法林需要定期监测INR，并存在与多种食物和药物的相互作用，临床使用中存在一定局限性和不便利因素。

近年来，新型口服抗凝药物（NOACs），如达比加群、利伐沙班、阿哌沙班和依度沙班等，已经被证明对于卒中风险的减少与华法林相当，且与较低的大出血风险相关。在NOACs使用过程中无须定期进行血液监测，且其与食物和药物的相互作用较小，治疗效果更稳定，极大地提高了房颤患者的用药依从性，降低了停药率。

此外，需要关注的一个用药重点是目前的证据显示，合并机械瓣置换术以及中、重度二尖瓣狭窄的房颤为NOAC明确的禁忌证，而轻到中度的其他瓣膜疾病（如主动脉瓣狭窄、二尖瓣反流等）被纳入NOACs的RCT研究，其有效性和安全性与无心脏瓣膜疾病的患者总体一致。

让患者理解抗凝治疗的重要性，了解可能的副作用，能够识别出血的迹象，并在出现问题时及时就医，这些患者教育对于抗凝治疗的成功至关重要。在实施抗凝策略的过程中，我们需要告诉患者，抗凝药物的目的是防止卒中，但同时可能增加出血风险，并且需要教育患者识别出血的迹象，包括鼻血、牙龈出血、黑便、血尿、皮肤出血或瘀斑，以及无法解释的疼痛或肿胀。此外，我们还需要教育患者在没有医生指示的情况下不要随意增加或停止抗凝药物。总之，随着对房颤抗凝策略理解的深入，未来的治疗方法可能会更为个体化，而继续评估并优化抗凝策略是改善房颤患者预后的关键。