为了进一步的获取临床试验数据来验证PD-L1高表达非小细胞肺癌患者其药物的有效性，目前有相关临床试验正在本中心开展。

一项在PD-L1高表达、未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者中比较阿替利珠单抗（抗PD-L1抗体）与含铂双药化疗的III期随机研究在协和肿瘤中心招募PD-L1高表达的非小细胞肺癌患者，有意向的患者或家属可以携带资料预约董晓荣教授门诊详细咨询、通过网上诊室申请图文问诊咨询。

一项在PD-L1高表达、未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者中比较阿替利珠单抗（抗PD-L1抗体）与含铂双药化疗的III期随机研究

主要研究者信息

单位名称：华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心

姓名：董晓荣  教授

职称：主任医师

电话：027-85872116

通讯地址：湖北省武汉市江汉区马场角109号协和肿瘤中心

卢晓黎：13871244098

要点提示

1.年龄≧18，性别不限；

2.既往未针对Ⅳ期非鳞状或鳞状NSCLC进行过治疗；

注：1）已知存在EGFR基因敏感突变或ALK融合基因的患者将不能入组本研究； 2）对于EGFR或ALK状态不明或为野生型的非鳞状和鳞状NSCLC患者，筛选时需要在中心实验室进行EGFR及ALK状态检测。

3.对于既往接受过以治愈非转移性疾病为目的的新辅助化疗、辅助化疗、放疗或放化疗的患者，其最后一个化疗、放疗或放化疗疗程必须与随机化之间间隔至少6个月的无治疗期；

4.依据 RECIST v1.1，具有可测量病灶;

5.ECOG PS 0~1分。

药物简介

阿替利珠单抗

规格：1200 mg/ 20 ml (60 mg/ml)

作用机制：PD-L1可表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上，有助于在肿瘤微环境中的抑制抗肿瘤免疫应答。当PD-L1 与T细胞及抗原递呈细胞上的PD-1和B7.1受体结合时，可抑 制细胞毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因子释放。阿替利珠单抗是一种可直接结合PD-L1并阻断与PD-1和B7.1受体之间的交互作用的单克隆抗体，解除PD-L1/PD-1产生免疫应答抑制，包括重新激活抗肿瘤免疫应答而不激活抗体依赖性细胞毒性。在同源小鼠肿瘤模型中，阻断PD-L1活性可引起肿瘤生长减慢。

董晓荣教授门诊时间：

周一上午（8:00-12:00）协和医院金银湖院区3楼A区

周二上午（8:00-12:00）协和肿瘤中心3号楼1楼

周二下午（14:30-17:30）协和本部门诊楼9楼名医门诊

周四上午（8:00-12:00）协和本部门诊楼5楼A区