不能！

2018年，我们了解到日本肺高压病人的平均生存时间可以达到14.8年，远远超过中国肺高压病人现有生存期7年左右。也远远超过2000年以前的全球肺高压病人平均生存期2.8年。
那么，在肺高压治疗药物不断更新的今天，这个病还是“不可治愈”的吗？


身边的她


2021年01月的一天，28岁的小甘来到了门诊。近几个月感觉体力下降明显。
小甘曾于2020.06剖腹产子，之前体力活动均正常。（第一次来武汉亚洲心脏病医院是2020.04，因为孕28周查出双胎宝宝有一个患复杂先天性心脏病来院咨询，宝宝出生后已行手术成功矫治）

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小甘经过一系列检查，包括右心导管，肺血管扩张试验等，确诊特发性肺动脉高压。
肺动脉压力76/18（37）mmHg，PVR10WOOD·U。
风险评估：中级。
肺高压基因：阴性。

给予肺高压靶向药物双联治疗：
内皮素受体拮抗剂+5型磷酸二脂酶抑制剂。

经过积极药物治疗，按期复查，从心脏彩超检查结果看：
三尖瓣反流逐渐减轻，
心脏结构逐渐恢复正常。

2021.05.04医院举办了肺高压线下病友会活动。
关爱肺高压，明日会更好

小甘也来到了会场。经过药物治疗，她觉得自己现在活动各方面都很正常，她想了解自己目前肺动脉高压到底如何了。

2021.05.05小甘做了右心导管检查。
（谈谈“一日”右心导管检查)☚点击可浏览
肺动脉压力PAP27/8(14)mmHg，PVR1.5WOOD·U。

压力正常，阻力正常。

这个结果让小甘高兴，让我们欣喜。


肺高压并不是不可治愈！

2021年，我中心已经临床治愈三例特发性肺动脉高压患者，治疗后右心导管检查肺动脉压力下降至正常！

当然，我们后期还要继续随访，定期复查。

“早发现，早诊断，早治疗，早达标，早获益”
让我们一起为肺高压病友争取更好的远期结局！