这是一位令我们医生都尊敬的小病友，情人节这天读到的，很励志，转给大家看下，希望能带给大家希望。

大家好，我是微笑。如果肾友中有正能量，那我绝对算得上一个。有句话说：安慰别人最好的办法，就是告诉他，你的情况有多惨！相信打开这篇文章的很多人，情况都比我好多了。

我在生病头几年常常逛贴吧，后来看到贴吧里很多肾友其实病情很轻，但总是要死要活的，每次看完心情极度抑郁，觉得自己的情况不知道惨多少倍，我怎么还有脸活在这世上！其实，人生，就是靠争取回来的，没有挫折哪里看得到幸福？

我就讲讲我这些年怎么过来的吧。

我是07年9月因为浮肿去检查，发现了肾病。当时蛋白尿3+，血尿3+，24小时尿蛋白8.5g，血压140/90mmHg，肌酐170umol/l。刚检查出来我根本不知道这是什么情况，以为在医院输几天液就可没事了。

结果医生打电话要我做肾穿刺，我才意识到问题严重性，然后很快我就住院肾穿了。

穿刺出来，诊断是增生硬化性肾小球肾炎。具体报告我记得是20个球，11个球都硬化了，广泛的肾小管萎缩。

当时医生讲，我发现得晚，女性这个肌酐值已经是属于肾病中晚期，而且病理也很严重，大部分肾脏组织都硬化形成疤痕了，透析只是时间早晚。

要知道，我活蹦乱跳20几年，一直挺健康的，如果不是因为有点肿不会去医院，但一查就这么严重。当时事业刚起步，才跟男朋友领了证，就差没有办酒，双方父母本来都希望我们快点办婚礼要孩子。

而我的病，医生不但明确讲不能要小孩，还随时面临透析的命运，对于一个还沉浸在明天无限好的年轻人来说，那种打击几乎是毁灭性的。

因为这个事，我前夫家人对我的态度也变得很奇怪，本来催着要办酒也搁置了下来，表面上说让我养好病再结婚，其实背地里是庆幸他儿子幸亏只是跟我领了证，还没让亲戚朋友知道。

我是一个很要强的女孩子，不希望任何人因为可怜我对我有施舍，所以争争吵吵半年，我就主动要求离婚了。离婚后，他还特意说，不是因为我的病，而是我的脾气太暴躁，性格不合适，我也只能一笑而过。有时，男人真是虚伪啊！

当时医生给我制定的治疗方案就是激素加免疫抑制剂。泼尼松和骁悉用了8个月以后，我的蛋白还在2-3g徘徊，但是相对于最早的8g已经明显有下降了。

随之而来的是，激素和免疫抑制剂导致的副作用。我虽然极力的清淡饮食，注意生活起居，但还是免不了变胖很多，脸上也长了很多痤疮，走一点路就心慌腿软膝盖疼，并且常常感冒。

因为激素导致血脂异常高吃降脂药，还差点要了小命。我开始以为是因为多走了路，突然全身酸痛，后来去医院一查发现肌酐突然涨到250umol/l，转氨酶1000多。住院才找到原因说是因为吃降脂药，引起的横纹肌溶解，从而导致急性肾衰竭，幸亏查到原因，停药以后肌酐又慢慢回落了。

随着激素和骁悉的慢慢减量，医生给我加用了蒙诺和代文，医生讲这样加肌酐升高风险很大，但是因为我的尿蛋白还是比较多，可以尝试。我相信了我的医生，虽然用药后确实肌酐升高，且肌酐一度涨到了200umol/l，当时我的医生让我坚持看看，这个肌酐值还可以观察，用了大概几个月的时间，升高的肌酐又回落到了180umol/l。到了09年12月份，我的尿蛋白终于控制到了0.36g，看到这个数值，这对于当时的我来说实在太激动了，从最初的8g多，到后来将近2年的时间蛋白都在1.5-3g，再到0.36g，我自己真心觉得坚持下来，就是胜利。

而且这几年，蛋白定量就开始持续维持在了0.3g左右，现在长期吃得药也只有蒙诺和代文，肌酐从07年到现在，将近10年的时间，持续维持在170-180umol/l左右，前几天刚复查，24小时蛋白0.28g，肌酐184.9umol/l。（中间因为贫血吃过铁剂和叶酸，以及吃激素期间吃的那些钙片护胃药这些细节我就没有详细描述了，主要治疗经过如上。）

卖惨的我来了，看了我的情况，你还没有信心吗？

1、我一发现肌酐就已经很高了，再往前因为从来没查过尿，我也不知道自己病了有多少年。很多肾友都比我幸运，刚发现时肾功能还是正常的，这表示还有很多的机会和努力空间。

2、蛋白一发现就8g多，我就看过几个人比我高的，你说你们蛋白几克吧，应该没我高。

3、刚领证就发现有病，男人果断弃我而去。而我看到很多肾友，一方有病，另外一方不离不弃，特别贴心照顾，好男人好女人是有的。像我这样很快被抛弃的，要来比比惨吗？所以要珍惜身边对你好的人。

4、很多肾友都有自己健康的宝宝，即便现在没做妈妈，以后也有机会。我这辈子不能再指望做母亲了，虽然总是有人劝我说孩子不是一定要有，但对于我来说，奢望，哎，不说了，都是泪。

我这真是为了那些成天想不开的肾友豁出去了，我已经在自己伤口上撒了好几把盐了，不行，我得说点自己开心的。

我比较幸运的是：

1、在最绝望的时候也没有走弯路，我没有去相信偏方和特色疗法，而是选择了正规医院的正规医生，并且一直跟着坚持治疗，事实证明是正确的。（因为经济的原因，我没有吃那些什么贵的尿毒清，肾衰宁，血尿安、百令，肾炎康复片等药，我的医生也很负责，说这些药也就那么回事，所以总体来说，费用还可以接受，也是我没有轻信那些骗子医院的原因吧，我怕花钱，哈哈。）

2、自己一直坚持了下来，没有放弃。其实在最开始激素加到10颗好几个月，蛋白也没见怎么下来，副作用又很明显的时候，我真的就想放弃了，干脆管他怎么样就怎么样算了。但，我倔强的性格让自己挺了下来，再怎么样，绝望的日子掰着手指头也能挨过去。

3、我一直觉得心情是最重要的治病药方。我那时候婚事黄了，事业没事业，身体一塌糊涂，天天都在想死，想着想着觉得如果就这么死了，那以后多出来的这些日子不就是老天赐给我的？就算真的以后要透析，又怎么样呢？便携式的人工肾说不定在我需要透析的时候就推出来了。我除了努力赚钱，开心活着，还怕什么呢？

4、我真的是一个很听医生话的好孩子，而坚持也让我的努力没有白费。医生让我去复查，我顶多因为一些事情拖2个月，不会更长。就像那次因为吃降脂药横纹肌溶解，急性肾衰，去得很及时，不然我的肌酐估计就到一个新台阶下不来了。

像我这样肌酐高，病理不好，都能维持快10年的时间，肌酐一直在这个水平徘徊，其他肾友有什么理由不去相信自己能好好的呢？我这10年来，其实这些秘诀很简单，也没什么，无非就是相信正规医生，不乱走弯路，定期检查吃药，保持开朗乐观。但我深深知道，坚持是一件多么不容易的事，实行起来很难，有时候时间一久，心态一变化，走着走着就跑偏了。

我真心希望我和我的每一位病友，得到最恰当的治疗，不管这辈子会不会透析，我们都能有勇气，大胆活下去，好好活下去。

情人节，我就不祝大家节日快乐了啦，哈哈，请原谅我的自私，因为我还是单身狗！（如果哪天肾上线考虑为肾友单身狗征婚的话，叫上我！）