临床试验招募

如果您患有晚期黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌，您可能符合条件参加北京大学肿瘤医院郭军教授开展的“一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究”。

KD6001注射液是上海康岱生物医药技术股份有限公司研发的一类CTLA-4免疫药物。CTLA-4抗体类药物如伊匹木单抗，已经美国FDA批准，单药或联合其他药物用于黑色素瘤、肾癌等肿瘤的治疗。

本研究预计约10~20例受试者参加，旨在评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及初步有效性。

如果您满足以下主要入选标准，您有可能符合条件参加这项研究：

1.       年龄≥18岁且≤70岁，男女均可；

2.       经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者：经标准治疗失败、不能耐受标准治疗、拒绝/或没有标准治疗的黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌；

3.       同意提供肿瘤组织标本；

如果您想要了解更多研究信息：

1.您可以微医咨询迟志宏主任，

2.就诊北京肿瘤医院肾癌黑色素瘤科迟志宏门诊。

门诊时间：迟志宏：周一下午、周二上午、周四上午、

周五上午（南郊肿瘤医院）