文章转载自：浦江医声

中国医学科学院肿瘤医院牵头开展由云顶药业（苏州）有限公司发起的“既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的转移性乳腺癌患者中比较sacituzumab govitecan与医生选择标准治疗的Ⅲ期亚洲临床研究”（研究编号：EVER-132-002）。

Sacituzumab govitecan（IMMU-132）是一种抗体药物偶联物，由可结合Trop-2（滋养层细胞表面抗原-2）的人源化单克隆抗体hRS7IgG1κ、伊立替康活性代谢物SN-38（拓扑异构酶I抑制剂）和连接子CL2A（将SN-38与hRS7 IgG1κ偶联）组成，通过细胞内摄取SN-38可杀死结合sacituzumab的肿瘤细胞，并通过细胞外释放SN-38杀死相邻肿瘤细胞。

现公开招募患者，如果您有意愿参加这项研究，并且符合以下基本条件：

1.体能状态良好；

2.能提供近一年以内诊断为激素受体阳性且HER2阴性的转移性乳腺癌的报告；

3.既往至少接受过至少2种且不超过4种的标准化疗方案，其中包括紫杉类药物和至少一种内分泌治疗方案；

4.能提供一年以内存档的或新获得的转移灶肿瘤组织样本；

5.无脑转移病史。

请与本中心研究协调员项目团队联系。

*该临床研究遵从相关的国家法规，您的隐私权亦会得到保护。