2013年，美国FDA批准安进（Amgen）公司生产的Xgeva（denosumab，狄诺塞麦）用于治疗成人和某些青少年的复发及难治性骨巨细胞瘤。北京大学人民医院骨肿瘤科曲华毅

   Xgeva最早于2010年在美国获得批准，用于实体瘤骨转移患者，防止患者出现骨骼相关事件，2011年在欧洲也获准用于同一适应症。

    FDA在批准其用于骨巨细胞瘤治疗之前的一项二期临床试验表明：对169例患者进行的平均10个月的随访结果表明163例患者疾病无明显进展。另一项二期临床试验表明：100例治疗的如果采用手术治疗可能会造成严重伤残的患者中，74%的患者避免的手术治疗，26例进行手术的患者中，16例患者术后伤残较术前预计明显减轻。