【目的】Castleman 病是少见淋巴结增生性疾病，常常以局部肿块就诊，临床缺少其他症状，术前很难做出准确诊断；临床上与其他恶性肿瘤难于鉴别；与淋巴系统恶性肿瘤不同，预后良好。首都儿科研究所胸部及肿瘤外科张晓伦

【方法】收集我院自2011-2018年收治Castleman病例， 回顾性总结分析病史、临床表现、影像学检查及病理检查结果。

【结果】共收集病例7例。其中男6例，女2例；年龄5-15岁；部位腹膜后4例，颈部2例，腋下1例。其中1例腹膜后病例合并肾病综合症。临床表现，多以局部肿块为首发症状，2例伴有发热，病史数天至2年不等；其中1例在外院以发热待查治疗

血液学检查：2例病史1年以上病例，查血沉加快，CRP增高，。2例做骨髓穿刺检查，未发现异常骨髓象。影像学检查：B超显示边界清楚的实性包括。CT中等密度实性肿块，有强化但是不显著。病理诊断：虽然根据病史体征结合影像，能够初步诊断最后有赖于病理最后诊断。手术治疗治疗是最主要方式，也有报道对多中心型结合药物治疗。

【结论】Castleman 病少见，以局部淋巴结无痛肿大为主要表现，结合病史及影像学检查，全面综合分析，大多数能够在术前诊断，手术切除能够彻底根治。